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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

佛山肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

检测肺癌相关120个基因+免疫标志物,为靶向药和免疫治疗提供精准指导。

谁需要做这个检测?

  • 经医生初步判断为非小细胞肺癌,需要寻找匹配靶向药物的人士。
  • 在佛山等城市,初次治疗前希望制定更精准治疗方案的群体。
  • 一线治疗效果不佳或出现耐药,需寻找后续治疗备选方案的。
  • 有肺癌家族史,已确诊并希望了解预后及复发风险的个人。
  • 希望通过检测化疗相关基因,评估常见化疗药物可能敏感性的。
  • 想了解肿瘤是否存在微卫星不稳定等免疫治疗相关生物标志物。

这个检测能查出什么?

这项检测会对您的肿瘤组织进行深入的基因分析。它主要完成两项工作:第一,检测120个与肺癌相关的基因,查找其中是否存在特定的基因突变。这些突变是驱动肿瘤生长的关键因素,分析它们能为匹配相应的靶向药物提供参考,同时也能评估部分化疗药物的潜在效果及肿瘤的遗传特征。第二,通过PD-L1(22C3)检测,分析肿瘤细胞表面是否带有特定的生物标记物,这有助于判断免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)是否可能对您有效。需要了解的是,检测结果基于送检的组织样本,反映的是取样时该样本的基因状态。如果肿瘤本身存在异质性,或在治疗后发生基因变化,后续可能需要结合新的情况再次评估。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常灵活,您可以根据自身情况,从石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种。通常使用您在医院进行活检或手术后留存并经福尔马林固定的肿瘤组织样本(石蜡切片/块)最为方便,无需再次取样。如果使用全血,一般不需要空腹。采样过程本身通常就是您原有诊断或手术的一部分,不会带来额外的疼痛或不适。您可以在佛山的合作机构完成样本采集,或通过安全的冷链物流将样本邮寄至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,具有很高的灵敏度和特异性,能够准确识别已知的基因变异类型。检测过程在符合资质的实验室内进行,遵循严格的操作规范,确保结果可靠。所使用的组织样本经过病理医生评估,确保肿瘤细胞含量达标,这是保障准确性的前提。作为一种技术手段,它也存在局限性:对于极罕见的未知突变类型,可能无法完全解读;检测结果需由专业人员结合您的整体情况进行分析。如果在检测后仍有疑问,或病情出现新变化,建议与您的主治医生沟通,决定是否需要其他补充检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们和基因检测公司合作,我的信息会保密吗?
我们严格遵守国家《个人信息保护法》和医疗数据保密法规。您的所有个人信息和检测数据都将进行加密处理,仅用于本次检测的 analysis 和报告生成,未经您的明确授权,不会向任何第三方透露。隐私安全是我们的基本承诺。
检测过程中万一标本不够或者坏了,怎么办?
实验室在收到样本后会进行严格的质量评估。如果样本不合格(如肿瘤细胞不足或DNA降解),我们会第一时间通知您,并协商解决方案,例如尝试从原样本中再次切片、使用备用切片或考虑改用血液样本等。
这个价格包含纸质报告和电子版报告吗?如果报告丢了,补打要钱吗?
费用包含提供正式的纸质报告和电子版报告。关于报告补打的具体政策,各服务机构可能不同,通常在一定期限内免费补打,超出可能需要支付工本费。请在接收报告时确认相关服务细则。
如果检测结果很好,有药可用,是不是就不用放化疗了?
不一定,这需要综合判断。如果检测出有对应的一线靶向药,且您的病情符合用药指征,医生很可能会优先推荐靶向治疗,其副作用通常小于化疗。但具体方案(是单用靶向,还是靶向联合其他治疗)取决于癌症的分期、类型和您的身体状况。最终应由您的主治医生制定个体化的整合治疗方案。
你们在佛山的客服电话是多少?有问题我随时能打到人吗?
我们提供全国统一的服务热线。为确保您的问题能得到专业及时的回复,请在服务时间(通常为早9点至晚6点)内拨打,非工作时间可以通过在线客服留言,我们会在下一个工作日尽快回复您。

注意事项

  • 请务必确保提供的肿瘤组织样本经过病理医生确认,且含有足够量的肿瘤细胞。
  • 如果使用手术或活检后保存的石蜡样本,请提前与医院病理科沟通借用事宜。
  • 邮寄样本时,请使用检测机构提供的专用保温箱与冰袋,确保样本在运输中稳定。
  • 仔细填写并签署所有必要的文件,特别是知情同意书,这是启动检测的前提。
  • 检测费用为自费项目,请提前了解并确认支付方式与流程。
  • 收到报告后,建议与您的主治医生共同审阅,以制定后续的治疗决策。
  • 请妥善保管检测报告原件,它可能对未来治疗方案的调整具有重要参考价值。
  • 如有任何关于采样或流程的疑问,及时联系您的服务顾问或检测机构客服。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.7)

黎** 已验证 家族史筛查

整体不错,报告速度符合承诺。但价格确实不便宜,希望以后能多些优惠活动,让更多患者用得。报告内容很全,准确性从用药反馈来看是可靠的。如果经济条件允许,这个检测还是很值得做的。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议。我们理解您的感受,也一直在通过技术革新和流程优化努力控制成本。未来我们会考虑推出更多元的服务模式,让精准医疗惠及更多需要的家庭。

2026-04-1043人觉得有用
吴** 已验证 二次手术前

检测等待了将近10个工作日,有点心急。价格要是能再亲民一些就更好了。不过,客观说,报告质量对得起价格,信息量巨大,而且后续没有隐藏费用,咨询也是免费的,还算实在。

机构回复

真诚感谢您客观的评价。关于周期和费用,我们一直在通过技术升级和规模效应努力优化,力求让更多患者受益。免费解读服务是我们的长期承诺,请放心。

2026-04-0863人觉得有用
冯** 已验证 结直肠癌

检测很专业,流程指引也清晰。一个小建议:在线填申请时,需要手动填写的信息项略多,有些病历信息对患者家属来说一时找不到。如果能简化一些,或者提供更明确的示例就好了。不过客服后来帮忙补全了,总体还好。

机构回复

感谢您指出申请流程的优化点。我们已接收到类似反馈,正在对申请表格进行改版,简化填写项并增加提示说明,以期提升未来客户的填写效率。感谢您的帮助!

2026-04-0651人觉得有用
吴** 已验证 结直肠癌

我是肠癌患者,但有肺转移,医生建议做肺组织的检测看看有没有跨癌种的用药可能。报告里真的提到了一个在肠癌不常见但在肺癌有药的突变,并且用星标标出了‘潜在跨癌种获益’。这个细节太重要了,给我们打开了一个新思路,现在正和主治医生探讨参加临床试验的可能性。

机构回复

非常欣赏您和医生积极探索治疗可能性的态度!我们的分析会涵盖跨癌种证据,正是为了不遗漏任何一丝希望。您提到的这个案例对我们也是鼓舞,预祝您的后续治疗取得良好效果!

2026-03-2763人觉得有用
金** 已验证 家族史筛查

乳腺癌术后复发了,想做全面检测看看有无新靶点。最触动的是签同意书时,工作人员专门划出隐私条款逐条解释,说我可以自主选择数据是否用于科研,而且随时可以撤回授权。这种尊重感太难得了,不是那种一签了事的。

机构回复

感谢您的细致反馈。知情同意与自主选择是我们的基本原则。我们坚信,尊重用户的每一项权利是提供专业服务的前提。祝您后续治疗顺利。

2026-04-0353人觉得有用
邱** 已验证 家族史筛查

从寄出样本到拿到报告,等了差不多三周,中间有点着急,怕耽误治疗。虽然理解深度检测需要时间,但等待过程还是很煎熬。好在客服响应及时,每次询问进度都很快回复,隐私保护方面也一直让我很放心。

机构回复

非常感谢您的理解与反馈。我们深知等待时间的焦虑,正在通过优化流程和提升产能来努力缩短周期。同时,我们会保持及时的进度沟通,缓解您的担忧。

2026-03-2156人觉得有用
张** 已验证 甲状腺结节

专业度没话说,环境也很棒。但报告里有些专业术语和图表,对于我们非医学背景的人还是有点难懂,虽然医生解读了,但自己回去看还是有点懵。建议能不能附一份更简化、口语化的结论摘要,方便我们给其他家属看。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。如何将专业报告转化为更易理解的健康信息,是我们持续优化的方向。您关于增加简易版摘要的建议非常好,我们会认真研究并纳入产品改进计划,提升报告的用户友好性。

2026-01-0953人觉得有用

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